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GE医疗高端呼吸机产品获国家食品药品监督总局审核通过

科技绿洲 来源:GE医疗 作者:GE医疗 2022-05-26 10:05 次阅读

近日,GE医疗无锡产高端呼吸机产品—— CARESCAPE R860获得国家食品药品监督总局审核(NMPA审核),在国内全面上市。

2020年6月,GE医疗无锡基地克服重重挑战、快速上马了全新的R860呼吸机生产线。两年来,无锡产R860呼吸机已经销往全球多个国家,获得广泛好评。此次,R860呼吸机获批在中国上市,不仅代表了GE医疗全面国产战略的最新成果,更为中国市场带来了可靠的、技术领先的高端呼吸机产品,是献给每一个中国人在生命关键时刻的“强力援手”。

此次获批上市的CARESCAPE R860呼吸工作站是GE医疗的明星产品,同时也是融合了通气领域高端技术和精准监测的高端呼吸机。

CARESCAPE R860可以应用于ICU、急诊、新生儿科等多种科室,齐全的通气模式和精准的传感器监测能支持新生儿、儿童和成人全年龄段病患的机械通气。超大触控屏,中文交互界面和灵活的安装方式大大提升了临床人机交互的体验感,让繁重的医护工作因为人性化的设计倍感轻松。产品设计上采用环保理念,支持高温高压消毒重复使用的热丝式流量传感器,精准迅速的顺磁氧浓度监测技术,在保障疫情期间院内感染要求的同时节约科室维护成本。

R860呼吸工作站配备了能量代谢监测和功能残气量测定技术。床旁能量代谢监测采用间接测热法监测患者每日能量消耗,为重症患者营养评估提供临床辅助决策支持。床旁测定功能残气量(FRC)并观察其变化, 可以判断肺部病变,测定不同呼气末正压(PEEP)水平时相应的功能残气量(FRC),协助临床医生个体化的评估患者肺的可复张性和肺复张效果。

R860呼吸机更是抗疫中挽救生命的“神器”。在对患者进行无创通气后,呼吸窘迫和/或低氧血症仍无法缓解的危重情况下,R860可为医生提供精准的残气量和能量代谢数据,直观评估肺部的可复张性以及肺复张效果,保证临床决策的准确。定制化的潮气量输送、根据间接测热法的营养评估,更可有效避免呼吸机和病患个体差异造成的肺损伤。

GE医疗中国副总裁

生命关爱事业部总经理

刁靖

R860高端呼吸机是GE医疗国产高端呼吸机的开端,更加稳定可靠,智能高效,代表着呼吸产品的全球领先水平。很快,我们还会有更多高端医疗产品全面国产、在中国上市,为中国服务,我们希望能携手众多国内医疗机构,支持公共卫生体系建设,帮助医院更好地应对重症诊疗,提升精准诊疗能力,为关爱每一个中国人的健康竭尽所能!

高端国产,关爱无限!未来,立足GE医疗无锡基地成熟的技术和广阔的资源,还将输出更多高端医疗设备,推动国产医疗设备制造迈向新高度,普惠中国医患。

审核编辑:彭静
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